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水分活度的制藥應(yīng)用

日期:2024-09-19 12:40
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摘要: 了解藥品固體(蛋白質(zhì)、藥和賦形劑)的水分活度對于獲得具有較佳化學(xué)、物理、微生物和保質(zhì)期特性的固體劑型至關(guān)重要。水分活度(aw)影響藥品、蛋白質(zhì)、生物制藥、營養(yǎng)保健品和植物化學(xué)制劑的化學(xué)穩(wěn)定性、微生物穩(wěn)定性、流動性、壓實度、硬度和劑型溶解速度。很早以前食品工業(yè)就認(rèn)識到測量水分活度的重要性,而盡管傳統(tǒng)上制藥行業(yè)較少測量水分活度這一指標(biāo),但食品行業(yè)所使用的水分活度測量設(shè)備也適用于制藥行業(yè)。 水分活度(aw)或平衡相對濕度(ERH)是藥劑型中游離水的量度。它定義為在相同溫度下物質(zhì)(p)的水蒸氣壓與純水(...

了解藥固體(蛋白質(zhì)、藥和賦形劑)的水分活度對于獲得具有較佳化學(xué)、物理、微生物和保質(zhì)期特性的固體劑型至關(guān)重要。水分活度(aw)影響藥、蛋白質(zhì)、生物制藥、營養(yǎng)保健品和植物化學(xué)制劑的化學(xué)穩(wěn)定性、微生物穩(wěn)定性、流動性、壓實度、硬度和劑型溶解速度。很早以前食品工業(yè)就認(rèn)識到測量水分活度的重要性,而盡管傳統(tǒng)上制藥行業(yè)較少測量水分活度這一指標(biāo),但食品行業(yè)所使用的水分活度測量設(shè)備也適用于制藥行業(yè)。

水分活度(aw)或平衡相對濕度(ERH)是藥劑型中游離水的量度。它定義為在相同溫度下物質(zhì)(p)的水蒸氣壓與純水(po)的蒸氣壓之比:aw=p/po。平衡相對濕度是以百分比表示的水分活度:ERH=awx100。與某種物質(zhì)相關(guān)的水可被分類為游離的和結(jié)合的兩種類型。自由水(有時稱為流動水或未結(jié)合水)松散地吸附在物質(zhì)表面,并具有游離水的性質(zhì)。結(jié)合水與材料直接或緊密結(jié)合,并且不易與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)相互作用。另外還有一些水的結(jié)合較不緊密,其所能反映的物質(zhì)結(jié)構(gòu)信息比游離水多得多,但比緊密結(jié)合的水要少。因此,自由水的量——而不是總水的量,對于濕度敏感的原料藥的化學(xué)和物理穩(wěn)定性至關(guān)重要。

在平衡狀態(tài)下,物質(zhì)的水分活度等于其所處的大氣環(huán)境的相對濕度(RH)。了解水是否會被特定組分吸收或解吸對于防止降解至關(guān)重要,尤其是在系統(tǒng)存在對水分敏感的物質(zhì)的情況下。例如,存儲在25%RH下的兩種單獨的材料(一開始具有不同的水分含量和水分活度aw)平衡時都將達(dá)到0.25的水分活度,盡管兩種材料的*終水分含量會有所不同。如果將物料移至相對濕度較高或較低的環(huán)境下,則物料的水分將分別增加或減少,直到達(dá)到平衡為止。同樣,如果將水分含量相同但水分活度不同的兩種材料混合在一起,則水分將在兩種材料之間轉(zhuǎn)移,直至體系達(dá)到平衡為止,即具備相同的水分活度。因此,相較于水分含量,水分活度能為藥品配方設(shè)計、制造條件和包裝要求提供更多有用的信息。

水分含量和水分活度之間的關(guān)系很復(fù)雜。水分活度(aw)的增加幾乎總是伴隨著水分含量的增加,但是變化以非線性的方式出現(xiàn)。這些關(guān)系曲線可以通過實驗確定。盡管許多學(xué)科使用水分含量計算來調(diào)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量,但是,水分含量測量存在不準(zhǔn)確且耗時的問題,尤其是對藥品水分含量的測定。例如,特定的化合物具有低至0.05%的水分含量,該范圍內(nèi)的水分含量難以測量,且測量時體系需要準(zhǔn)確的平衡。對于該化合物,盡管水分含量的變化小至0.02%,但對應(yīng)的水分活度(aw)變化量為0.2。顯然,使用水分活度(aw)這一指標(biāo)允許我們對產(chǎn)品規(guī)格進(jìn)行更嚴(yán)格的控制。


微生物生長

與水分含量相比,水分活度是指示微生物生長的更好指標(biāo)。水分活度概念已經(jīng)為微生物學(xué)家和食品技術(shù)專家服務(wù)了數(shù)十年,是相關(guān)行業(yè)**性和質(zhì)量*常用的標(biāo)準(zhǔn)。微生物具有一定的極限水分活度(aw),低于該極限它們將無法生長。了解藥品在不同水分活度水平下的微生物行為對于滿足聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法規(guī)至關(guān)重要。


組分相容性

水分活度這一指標(biāo)(而不是總水量)的重要性在涉及水分敏感性 藥品的配制前相容性研究中得到了利用。吸濕性賦形劑(淀粉、纖維素和氫氧化鋁鎂)已成功運用于水分敏感藥的制劑中。賦形劑可以優(yōu)先結(jié)合水分,并使劑型在制造、運輸、儲存或患者使用期間不易受到相對濕度變化的影響,從而延長了藥品的保質(zhì)期。這一規(guī)律也適用于其他具有藥用價值的聚合物系統(tǒng),例如蛋白質(zhì)(明膠、角蛋白)和各種合成水凝膠。


穩(wěn)定度

蛋白質(zhì)、酶和生物制劑的穩(wěn)定性由于其相對脆弱的性質(zhì)而受到水分活度的顯著影響。在藥相關(guān)條件下,必須格外小心以防止聚集。大多數(shù)蛋白質(zhì)、酶和生物制劑也必須保持完整性才能保持活性。因此,保持臨界水分活度水平以防止發(fā)生溶解、聚集和構(gòu)象變化對于提供正確的劑量很重要。


其他應(yīng)用

粉末的水分活度影響固體劑型的流動、結(jié)塊、緊密性和強(qiáng)度特性。此外,水分活度(aw)也可用于研究藥的保質(zhì)期、老化和包裝要求,或用于涂料技術(shù)的設(shè)計和開發(fā)。了解固體劑型對變化的環(huán)境的響應(yīng)有助于確定制劑和包裝要求。當(dāng)片劑處于水分活度平衡過程時,或者片劑具有涂層,應(yīng)將其壓碎,以準(zhǔn)確獲得整個片劑的游離水分水平。


上面僅列出了水分活度在制藥行業(yè)的眾多應(yīng)用中的幾個。在市售的水分活度儀中,AquaLab能滿足快速準(zhǔn)確地測量藥的水分活度的要求。由于其準(zhǔn)確性、速度和易用性,AquaLab在整個食品工業(yè)中已得到成功的應(yīng)用。AquaLab是由美國METER Group,Inc.公司制造的,儀器使用冷鏡傳感器實現(xiàn)水分活度的測量。樣品在AquaLab中達(dá)到平衡相對濕度條件所需的時間少于五分鐘;紅外溫度計可獨立測量樣品溫度;然后,AquaLab可以根據(jù)原理計算水分活度(aw),而無需對樣品溫度進(jìn)行假設(shè)。與其他水分活度儀所使用的傳感器相比,AquaLab的讀數(shù)范圍更廣(aw從0.030到1.000)。 因此,AquaLab可以快速測量粉末、顆粒、乳膏、液體或片劑的水分活度。

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