**是我國重要的經(jīng)濟(jì)作物,煙葉含碳量和含氮量是碳代謝和氮代謝產(chǎn)物的集中體現(xiàn)?？偟康偷?span style="font-family:微軟雅黑, "Microsoft YaHei";font-size:18px;letter-spacing:1px;text-indent:28px;text-wrap:wrap;background-color:#FFFFFF;">**吃味平淡,而含量高則有較大刺激性,燃燒時產(chǎn)生濃烈辛辣的煙氣。在合適的含氮比例下,煙葉不*香味和吸味*優(yōu),化學(xué)成分也比較協(xié)調(diào)。因此測定**中的總氮含量對監(jiān)控**品質(zhì)有重要意義。

目前測定**中含氮量的方法有克達(dá)爾法、凱氏定氮法、近紅外光譜(NIRS)、傅里葉變換近紅外光譜法(FT-NIR)、間接連續(xù)流動法、電感耦合等離子發(fā)射光譜法(ICP-AES)、納氏試劑分光光度法、連續(xù)流動分析法(CFA)、元素分析法(EA)等。常用的方法主要分兩類:干燒法和濕燒法,其**方法為杜馬法和凱氏法。

元素分析法測定總氮含量實用性高,具有推廣價值,在農(nóng)業(yè)、食品業(yè)、礦業(yè)、煤炭、石油化工等行業(yè)已被廣泛應(yīng)用,分析同一批**樣品采用元素分析法和連續(xù)流動分析法檢測出的總氮含量數(shù)據(jù)之間的關(guān)系,建立總氮含量關(guān)系的數(shù)學(xué)模型*終達(dá)到運(yùn)用元素分析法替代連續(xù)流動分析法檢測總氮,進(jìn)而符合國內(nèi)**行業(yè)檢測標(biāo)準(zhǔn)。

樣品的采集

2016～2017年**樣品811個,其中含一類**數(shù)目占20.6%,二類**占12.7%,三類**占53.4%,四類**占5.7%,五類**占7.6%,700個**樣品作為建模樣品,111個**樣品作為驗證樣品。

對**制品進(jìn)行處理及水分測定

按YC/T31-1996《**及煙制品試樣的制備和水分測定烘箱法》的方法將**樣品剖開,取出*絲制備成煙末試樣,并測定樣品中的水分含量。

元素分析法測定**樣品中的總氮含量

稱取50mg的待測樣品,**至0.01mg,用錫箔舟緊密包裹后放入自動進(jìn)樣盤中進(jìn)樣。

當(dāng)每批樣品進(jìn)行檢測前,準(zhǔn)確稱取5.00～6.00mg磺胺4個,采用元素分析儀連續(xù)測定磺胺4次,獲得總氮日校正系數(shù)。每檢測20次樣品后應(yīng)測定1～2次磺胺,用以檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性,并及時調(diào)整日校正系數(shù)。

校準(zhǔn)曲線的制作:用磺胺建立儀器總氮的校準(zhǔn)曲線(20～25個點),該曲線通常3～6個月后需要重新繪制1次,保存于工作站中。

連續(xù)流動分析法測定**樣品中的總氮含量

稱取0.1g待測樣品煙末于消化管中,**至0.0001g,加入氧化汞0.1g,硫酸鉀1.0g,濃硫酸5.0mL。消化器條件為:150℃1h,370℃1h。消化后冷卻到一定溫度,加入少量的水,冷卻至室溫,用水定容至刻度,搖勻。采用連續(xù)流動分析儀對標(biāo)準(zhǔn)液和樣品液進(jìn)行總氮含量的檢測。

元素分析法和連續(xù)流動分析法兩種方法測定總氮的比較

元素分析法測定總氮只需要把**樣品磨成一定目數(shù)的粉末,然后包裹在鋁箔舟中,放入元素分析儀的樣品盤中即可直接測定。檢測樣品時間遠(yuǎn)高于稱取樣品的時間(樣品前處理),因此稱樣的時間和速度并不影響測樣效率,樣品按順序放進(jìn)樣品孔后,把儀器設(shè)置自動運(yùn)行,完成測試儀器將自動進(jìn)入休眠狀態(tài)。連續(xù)流動分析法測總氮的前處理時間較長,其操作步驟包括稱取樣品、配制試劑、樣品消化和連續(xù)流動分析儀檢測等步驟,過程繁瑣,需要大量的酸堿、劇**和高溫下操作等條件,其中包括硫酸和氧化汞等,存在一定危險性。在樣品消化的過程中酸會揮發(fā),具有一定刺激性氣味。元素分析法的前處理過程中無需配制試劑、樣品消化、樣品冷卻和定容等步驟,儀器分析時間明顯優(yōu)于連續(xù)流動分析法。此外,元素分析法節(jié)約大量試劑和人力資源的成本,自動化程度高,檢測的**系數(shù)高,工作環(huán)境無污染,已被越來越多國家和專業(yè)組織機(jī)構(gòu)所采用,適合大批樣品的測定,更能滿足測試高峰期的測樣需求。為此,元素分析法相對于連續(xù)流動分析,為一種更綠色環(huán)保高效的檢測方法。

連續(xù)流動分析法測定總氮并不包括硝態(tài)氮。**中硝態(tài)氮含量的差異與**類型、煙葉產(chǎn)地、調(diào)制過程、配方等有一定關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)在樣品硝態(tài)氮含量較高時,連續(xù)流動分析測氮法所測結(jié)果低于元素分析法,對硝態(tài)氮含量低的樣品,兩種方法測定結(jié)果沒有**差異。運(yùn)用元素分析法測定再造煙葉中總氮含量結(jié)果應(yīng)用比值系數(shù)K(K=DN/LN)進(jìn)行換算即可代替連續(xù)流動分析法結(jié)果。國內(nèi)**行業(yè)主要采用連續(xù)流動分析法測定**的總氮含量,原因有三點:

(1)部分**單位*擁有連續(xù)流動分析儀而沒有元素分析儀,因此沒有開展元素分析法的條件,只能采用連續(xù)流動分析法測總氮;

(2)連續(xù)流動分析法所測定的總氮指標(biāo)已成為保障原料和成品煙質(zhì)量穩(wěn)定的重要參考;

(3)在年度**行業(yè)能力驗證等共同實驗中,各單位需要在同一個水平,用同一種方法測定總氮含量數(shù)據(jù),通過比對實驗數(shù)據(jù)掌握各實驗室對該方法的測試分析技術(shù)水平。

兩種趨勢預(yù)測方法的比較,建立相關(guān)性較好的模型

回歸分析是一種統(tǒng)計分析方法,它可以對具有相互聯(lián)系的數(shù)據(jù),根據(jù)其關(guān)系形態(tài),研究變量之間相關(guān)關(guān)系,建立一個合適的數(shù)學(xué)模型,用于預(yù)測和控制的作用。本實驗所用的兩種不同的測氮法所得的數(shù)據(jù)間雖然不能找到它們之間的**表達(dá)式,但是通過大量的總氮含量數(shù)據(jù),可以發(fā)現(xiàn)它們之間存在著一定的統(tǒng)計規(guī)律性,建立線性回歸一次表達(dá)方程為:y=0.8489x2+0.1659,R2=0.8215,而多項式二次擬合表達(dá)方程為:y=0.2369x2-0.3988x+1.7971,R2=0.8292;兩種方式的表達(dá)所建立模型的相關(guān)性較為接近,采用元素分析法檢測111個**的總氮數(shù)據(jù)代入模型,結(jié)果(表1)顯示,線性回歸一次模型總氮預(yù)測值與連續(xù)流動法總氮測定值**值之差在5%以內(nèi)的**樣品有69個,而二次擬合模型的數(shù)量為75個。說明二次擬合模型(圖1)中元素分析法所預(yù)測的總氮值能較好地表示連續(xù)流動分析法所測的總氮指標(biāo)化學(xué)值。

表1 線性一次方程和二次擬合方程兩種趨勢預(yù)測方法的比較

圖1 元素分析法和連續(xù)流動分析法兩者之間測總氮含量的相關(guān)曲線圖

模型預(yù)測的準(zhǔn)確性

為了檢驗所建模型預(yù)測值的準(zhǔn)確性,通過111個**對模型進(jìn)行驗證實驗,將**樣品用元素分析法測出總氮數(shù)據(jù)代入模型,預(yù)測連續(xù)流動分析法測出總氮的含量,并與連續(xù)流動分析法總氮測定值進(jìn)行對比。結(jié)果(表2)顯示,模型總氮預(yù)測值與連續(xù)流動分析法總氮測定值基本一致,兩者相對偏差在4%以內(nèi),利用同一牌號不同批次生產(chǎn)的**為驗證樣品,通過SPSS19.0統(tǒng)計分析軟件配對樣品T檢驗進(jìn)一步驗證,由(表3)數(shù)據(jù)計算求得t值,在**性水平大于0.05時,兩種方法不存在**性差異(查ta,f值表,當(dāng)**水平a=0.05時,自由度f=6,t0.05,6=2.45),即沒有系統(tǒng)誤差,說明所建模型的預(yù)測準(zhǔn)確性較高,適合用于**樣品中連續(xù)流動分析法總氮含量的預(yù)測。

表2 111個**樣品中部分樣品連續(xù)流動分析法總氮預(yù)測值與其化學(xué)測定值的比較

表3 不同價類**樣品連續(xù)流動分析法總氮含量與模型預(yù)測值的比較

模型預(yù)測的重復(fù)性和靈敏度的比較

隨機(jī)抽取5個**樣品,每個樣品分別用兩種方法各進(jìn)行6次檢測,結(jié)果(表4)得出通過模型算出總氮值標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.2%;而連續(xù)流動法測出總氮值標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.9%。數(shù)據(jù)表示,兩種方法測定**總氮的精密度高,穩(wěn)定性好。相比之下,前者具有更好的穩(wěn)定性。可能由于連續(xù)流動分析法在消化過程中氮元素轉(zhuǎn)化成氨氣造成流失,導(dǎo)致連續(xù)流動分析法測定總氮結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差較大。

檢出限是評價分析方法的重要指標(biāo),可用于評估檢測方法的優(yōu)劣。采用不同含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)多次檢測結(jié)果,以標(biāo)準(zhǔn)偏差對含量作關(guān)系曲線,通過該曲線外推計算出方法的檢出限。利用元素分析法測定5mg的磺胺(*低標(biāo)準(zhǔn)含量)10次,用3倍測量值標(biāo)準(zhǔn)偏差對應(yīng)的濃度作為檢出限,用10倍測量值標(biāo)準(zhǔn)偏差對應(yīng)的濃度作為定量限,得出元素分析法測總氮的檢出限和定量限分別是19.14μg和63.81μg;采用連續(xù)流動分析法對含氮量為0.8mg的硫酸銨溶液(*低標(biāo)準(zhǔn)濃度)檢出10次,用3倍測量值標(biāo)準(zhǔn)偏差對應(yīng)的濃度作為檢出限,用10倍測量值標(biāo)準(zhǔn)偏差對應(yīng)的濃度作為定量限,得出連續(xù)流動法測總氮的檢出限為228.99μg,定量限為763.32μg,數(shù)據(jù)表明,元素分析法具有更好的靈敏度。

表4 連續(xù)流動分析法與模型預(yù)測值重復(fù)性數(shù)據(jù)的比較

 元素分析法是一種相對簡便、快速、穩(wěn)定性好、靈敏度高、試劑用量少、綠色環(huán)保的檢測方法,還能通過觀察儀器軟件的相關(guān)參數(shù)判斷吸收劑或其它耗材的使用情況并及時更換相應(yīng)的填充物質(zhì),避免資源浪費,適用于快速批量測定**中總氮含量。

將元素分析法與連續(xù)流動分析法測定**樣品中總氮含量數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,建立兩種方法的關(guān)聯(lián),得到多項式二次擬合表達(dá)方程:y=0.2369x2-0.3988x+1.7971,R2=0.8292的模型公式,并對模型進(jìn)行驗證實驗,結(jié)果表示,利用所建模型得出連續(xù)流動分析法總氮的預(yù)測結(jié)果與**行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法的檢測結(jié)果較為接近,準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好,該預(yù)測模型可以快速檢測**中的總氮含量,提高檢測效率,為**品質(zhì)的評價提供一種新的方法,對于元素分析法廣泛應(yīng)用于**中總氮含量的檢測分析提供重要的技術(shù)依據(jù)。